Редчайшее заболевание выявили у ребенка в Челябинске

11.05.2018 20:07
94

Малыш, которому от роду полтора года, оказался неизлечимо больным

Врачи областной детской клинической больницы выявили у полуторагодовалого малыша редкое генетическое заболевание. У ребенка диагностирована тирозинемия I типа. Такое заболевание встречается редко - 1 случай на 100 тысяч человек. А в Челябинске такой диагноз вообще был поставлен впервые.

Мама мальчика обратилась в больницу с жалобой на отставание в развитии и увеличенную печень малыша. Тирозинемия - это редкая генетическая патология, связанная с недостатком ферментов, необходимых для обмена аминокислоты тирозина в организме. Если заболевание не лечить, то последствия будут самыми печальными. Произойдут необратимые изменения в печени, почках и нервной системе.

Чтобы стабилизировать состояние и минимизировать проявления болезни существуют особые дорогостоящие жизненно важные лекарственные препараты, объяснила заведующая медико-генетической консультацией главный генетик областного Минздрава Галина Буянова.

Сейчас врачи подбирают маленькому пациенту подходящую дозировку, передает информационное агентство "Новости УрФО".


Регион: Челябинск        Рубрика: Диагноз  


Loading...

Написать комментарий

 

Последние новости

Центр коррекции веса Марины Ларцевой и Ларисы Ивановой

НИИ "Дети Индиго"

НИИ "Дети Индиго"

Доктор Ост

Как убрать жиыот

 

 

Новости ЧелябинскаНовости Санкт-Петербурга

Новости УфыНовости Москвы

Новости Сочи Краснодарский крайНовости Астаны Казахстан

Полицейский в Челябинске отрезал голову своей жене



Похожие новости