Каждый сотый россиянин оказался носителем смертельного заболевания

28.06.2016 22:56

Болезнь Вильсона-Коновалова появляется в результате мутации гена

Российские ученые заявили, что каждый сотый россиянин является носителем мутировавшего гена, который приводит к развитию болезни Вильсона-Коновалова.

Это заболевание приводит к отказу печени, а также нарушению координации движений и мимики. Это происходит в результате скопления меди в печени и мозге.

При этом обнаружение поврежденного гена вовсе не означает, что человек обязательно заболеет. Проблема заключается в том, что болезнь Вильсона-Коновалова сложно диагностировать из-за схожести симптомов с гепатитом или циррозом.

Только ДНК-диагностика поможет диагностировать болезнь на раннем этапе. К такому выводу пришли ученые Новосибирского исследовательского института молекулярной биологии и биофизики.

Регионы: Курган Ханты-Мансийск Ямало-Ненецкий АО Екатеринбург Челябинск Тюмень Рубрика: Диагноз

Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования. Новости 16+ В случае заимствования, копирования или распространении в какой-либо форме информации сайта naurfo.ru и СМИ «Новости УрФО» (информационное агентство) обязательна гиперссылка на источник naurfo.ru (http://naurfo.ru/) и текстовое указание СМИ «Новости УрФО» (информационное агентство). Материалы, подготовленные СМИ "Новости УрФО" (Информационное агентство), размещаются с указанием источника. Номер свидетельства ИА № ФС 77 – 68212, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 27.12.2016 г. Действующее.